CE认证办理的流程

浏览量:594 编辑:admin 来源:互联网上传更新:2018-05-02

CE认证是依据欧盟委员会新立法框架NLF(New Legislative Frame)以及单一市场法案(Single Market Act),新方法指令(New Approach Directives)要求下的产品在欧洲经济区EEA(European Economic Area)销售的产品必须加贴CE标识,表明产品已经通过安全、健康和环保评估。

凡是在欧洲境内使用的产品,不论是欧洲各国还是国外制造而销往欧洲的产品必须加贴CE标志,以表示产品符合所有适用的欧盟指令,可以在欧盟境内销售使用。CE认证同时也是全球广泛认可的一种安全认证,即便不出口欧盟市场,也是值得中国制造商及代理商申请的一项产品增值服务。

什么是CE标志? 

近年来,在欧洲经济区(欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国,瑞士除外)市场上销售的商品中,CE标志的使用越来越多,加贴CE标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。

CE认证资料

1.CE认证申请表

2.产品规格/说明书

3.总装图、电气原理图、线路图

4.关键元器件和/或主要原材料清单(已获认证元件注明证书编号)

5.型号差异说明

6.是否对公告机构(NB)有特定要求

CE认证流程

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CE认证产品指令目录

序号

指令号

指令名称(英文)

涉及产品

1

90/385/EEC

Active implantable medical device

有源植入医疗器械

2

2009/142/EC(GAD)

Appliances burning gaseous fuels

燃气具

3

2000/9/EC

Cableway installations to carry persons

载人索道

4

2009/125/EC

The Eco-design of energy related products

耗能产品

5

2014/30/EU

Electromagnetic compatibility(EMC)

电子电气(电磁兼容)

6

2014/34/EU

Equipment and protective systems for potentially explosive atmospheres (ATEX)

防爆产品或系统

7

2014/28/EU

Explosives for civil use

民用炸药

8

92/42/EEC

Hot water boilers

热水锅炉

9

98/79/EC

In vitro diagnostic medical device (IVD)

体外诊断医疗器械

10

95/16/EC

Lifts

电梯

11

2014/35/EU

Low Voltage Devices

电子电气(安全)

12

2006/42/EC

Machinery

机械产品

13

2014/32/EU

Measuring instruments

测量仪器

14

93/42/EEC

Medical Device

医疗器械

15

2000/14/EC

Noise emission in the environment

噪声排放设备

16

2009/23/EC

Non-automatic weighing instruments

非自动衡器

17

89/686/EEC

Personal protective equipment Directive

个人防护设备

18

97/23/EC

Pressure equipment

压力设备

19

2013/29/EU

pyrotechnic articles

烟花

20

1999/5/EC

Radio equipment & telecommunications terminal equipment

无线通讯产品

21

2013/53/EU

Recreational craft and personal watercraft

私人水上运动工具

22

2011/65/EU

Restriction of Hazardous Substances in Electrical and Electronic Equipment

电子电器设备有害物质

23

2009/48/EC

Safety of Toy

玩具

24

2009/105/EC

Simple Pressure vessels

简单压力容器


文章引用: https://www.cct-test.com//info/28.html

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